1. 慎选菌株

　　大多数的乳杆菌会被强酸的胃液杀灭,少量可以进入肠道的乳杆菌,也会因为无法定住在肠道,而敏捷的排出,无法发挥保健成效。所以优秀的乳杆菌菌株,有必要可以抗胃酸,耐胆盐,进入肠道后,又有必要可以附在肠壁上成长,才干充沛发挥保健成效。副干酪菌株能影响免疫细胞排泄干扰素 - γ之才能是 LS菌的 3.8 倍,其抗过敏才能显着优于LS。L. paracasei 33 对胃酸、胆盐耐受性实验,L. paracasei 33 对胃酸与胆盐之耐受性优于L. salivarius,也便是说平等条件下,副干酪乳杆菌更简单顺畅经过胃酸与胆盐抵达人体肠道。

　　2. 菌群数量

　　许多产品常常宣传说,咱们的产品里边增加了了更多的菌种,所以效果也最好,其实真是这样的吗?咱们会服用益生菌的原因,在于用好菌来赶开坏菌,可是好菌之间也会相互竞赛,除非是死菌才没有这样的困扰;相对的假如咱们一次吃下太多的益生菌种,会发生一种相互竞赛的效果,让这些益生菌种之间会发生“以强凌弱”的现象,有些菌种或许因为没有争取到营养,而快速逝世,所以在规划益生菌的产品,也需求考虑参加的益生菌种,是否可以有互利共生的联系,例如假如有三种副干酪乳杆菌,罗伊氏乳杆菌,嗜酸乳杆菌;因为副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的代谢产品刚好可以供应LGG来运用;可是假如没有供给一些营养给副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌也是不可的,所以或许要参加一些寡醣类来协助两种益生菌的成长,假如更高档的话,可以参加特别的膳食纤维。所以肯定不是加越多菌越好,加了太多菌的产品代表出产的公司不明白这样的机转,乱加一通,那还不如不吃。

　　3.世界文献

　　副干酪乳杆菌的抗过敏功用现已宣布国内外多篇学术文献陈述支撑。其间,2004年,Ming Fuu Wang, Hsiao Chuan Lin,Ying Yu Wang, Ching Hsiang Hsu等人在宣布了闻名的副干酪乳杆菌医治过敏性鼻炎的文献《Treatment of perennial allergic rhinitiswith lactic acid bacteria》(乳酸杆菌医治缓慢过敏性鼻炎)。文献指出:。在一个随机双盲安慰剂对照研讨中�咱们向患者供给含有(n=60)或不含有(n=20)副干酪乳杆菌(每瓶2×10~9 菌落单位)增加物的发酵奶继续30 天。在每次门诊访视时,一份改进的小儿鼻结膜炎患者日子质量问卷被供给应一切的受试者与他们的爸爸妈妈。在30 天的医治之后,副干酪乳杆菌组比较于安慰剂组整体的日子质量评分显着改进。体现在频率(分别为-16.02±2.14 对-7.27±3.55;p=0.037)和困扰的水平(分别为-16.35±2.33 对-6.20±3.13;p=0.022)。受试者没有陈述严峻的不良反响,比方发热、腹痛或腹泻。结论是:服用副干酪乳杆菌的发酵奶可显着进步过敏性鼻炎患者日子质量,可作为医治过敏性鼻炎的可选办法。随后,国内研讨人员连续宣布相关文献,如巨晓英,寇晓虹等人编撰的文献《副干酪乳杆菌的功用及其在食品工业中的使用研讨进展》。而比照有些国内企业,因为没有世界文献支撑,但为了产品成效,不吝大举引述别人文献,东拼西凑。

　　4.专利认证

　　副干酪乳杆菌(菌株编号GM080)抗过敏功用先后取得多项世界认证:

　　(1) 我国,专利号ZL200410038566.X,专利称号:新的微生物株類乾酪乳杆菌GM-080及其治療過敏相關疾病的用处。

　　(2) 台湾,专利号:發明第Ⅰ284149號,专利称号:新穎微生物株副乳杆菌GM-080(GMNL-32)及其治療過敏相關疾病之用处。

　　(3) 美国,专利号:US6994848,专利称号:Lactobacillus paracasei strain GM-080 for treating allergy related diseases。

　　(4) 日本,专利号:JP 4847038,专利称号: 新的微生物株類干酪乳杆菌GM-080及其治療過敏相關疾病的用处。

　　《新的微生物株類乾酪乳桿菌GM-080及其治療過敏相關疾病的用处》专利内容摘抄:“本发明供给一种新的微生物株类干酪乳杆菌GM-080。另一方面,本发明供给一种包含微生物株类干酪乳杆菌GM-080的组合物。另一方面,本发明供给一种医治患者过敏相关疾病的办法,其包含使该患者服用包含微生物株类干酪乳杆菌GM-080的组合物;其间该并发症优选是选自在以下病症组成的组:气道高反响性和炎症、异位性皮肤炎(atopic dermatitis)、过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis)、鼻炎、鼻窦炎、过敏性肺炎(hypersensitive pneumonia)、外源性过敏性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)、荨麻疹,湿疹,过敏性反响(anaphylaxis)、血管性水肿、过敏性偏头痛、特定胃肠失谐和哮喘。另一方面,本发明供给一种影响患者IFN-γ排泄的办法,其包含该患者服用包含微生物株类干酪乳杆菌GM-080的组合物。”

　　5.人体实验

　　丰华副干酪乳杆菌现现已过长庚、马偕医院之临床实验。据台湾益生菌抗过敏第一人许清祥医师说(2010年),现在有宣布抗过敏临床人体实验的菌种只要3种,一是欧洲的龙根菌( B. Longum),二是日本的,还有台湾的副干酪乳杆菌 ( L. paracasei ) ,其他菌种并没有临床研讨的佐证,效果不明确。在此提示各位,未经临床实验证明其成效与安全性,不只花了冤枉钱,反而或许有害健康。

　　5.工厂安全认证

　　现在丰华出产的抗过敏益生菌产品均为cGMP 益生菌质料厂出产。1998年3月,由美国FDA牵头,起草了一致的“质料药cGMP”即ICH Q7A。1999年秋,欧盟和美国达成了质料药的cGMP互认协议。也便是说,cGMP出产标准更为严厉,也是欧美奉行的药品出产标准。也便是说,丰华生技出产的益生菌是严厉依照“医药级”标准来出产的。这在国内的一般企业是做不到的。这也便是为什么咱们引荐原装进口抗过敏益生菌产品的原因。所以,在挑选产品的一起,特别留心出产厂商的资质。

　　6.多重包埋技能

　　除了菌株的挑选很重要外,高科技加工技能更是重要。所谓多重包埋技能便是让优秀的乳杆菌菌株包上多层蛋白质,再覆上多层多醣类。外层的多醣可以协助乳杆菌反抗胃酸及胆盐;比较简单活着进入肠道,而内层的蛋白质则可以提高乳杆菌对肠壁之附着力,让乳杆菌更可以定住在肠道内。台湾丰华生技所出产之益生菌产品选用5层冻晶包埋技能,然后充沛确保了常温下益生菌的活性,而这在国内一般的厂商是做不到的。